医薬品グレードのCBDのAPIライセンス取得から1年、フォリウム・バイオサイエンス社は世界の医薬品に広く採用されていることを報告します。

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Folium社のCBD原薬は、世界中の医薬品の処方に欠かせない成分です。

2020年10月15 日、コロラド州コロラドスプリングス - フォリウム・バイオサイエンス社のCBD APIは、1年前に医薬品有効成分(API)のライセンスを取得して以来、日本、オーストラリア、ニュージーランド、南米など、カンナビノイド規制が厳しい国々で、世界各国の医薬品製剤に広く採用されています。

「フォリウムのチーフサイエンスオフィサーであるM.V.フェルナンデス・シッド博士は、次のように述べています。「私たちの製薬会社のパートナーは、優れたCBD原料を提供するだけでなく、医薬品開発プロセスに関する独自の知識によって、私たちを信頼しています。"私たちはサプライヤーというよりも、開発パートナーです。私たちのチームは、カンナビノイドの臨床研究を業界の黎明期から行ってきました。つまり、グローバルな倫理委員会や規制機関からの承認を得るために、製薬会社がどのような体制を整える必要があるかを正確に理解しています。CBD製品の成功には、重要な洞察力と経験が、当社の比類のない品質と同様に不可欠であると考えています」。

Folium Biosciences社は、CBDをベースとした医薬品の開発に必要な有効成分を国際的な製薬業界に提供することが承認されている数少ない企業の一つです。フォリウム社のCBD原薬は、同社の大麻ライセンス子会社であるFolium Biosciences Europe B.V.で製造され、現在検証段階にあるドロナビノール(THC)やCBGを含むカンナビノイド原薬のパイプラインを開発しています。

フォリウムについて

フォリウム・バイオサイエンス社は、コロラド州コロラドスプリングスに本社を置き、ヘンプ由来の非サイコアクティブなカンナビノイドとFDA承認の医薬品原料を生産、製造、販売する垂直統合型のB2B企業です。品質、科学、規模、革新という基本理念に基づき、遺伝学、抽出、バルク、最終製品に至るまで、サプライチェーンのすべての側面を管理しています。科学者、化学者、エンジニア、その他の専門家からなるチームは、独自のプロセスにより、世界最高品質の麻由来の非生理活性カンナビノイドとFDA承認の医薬品原料を提供し、THC含有量は0.0%です。フォリウム・バイオサイエンス社は、コロラド州公衆衛生環境局から、ヘンプ製品を扱う企業としては初めて、Certificate of Free Sale(無料販売証明書)とManufactured Food Establishment(食品製造施設)のライセンスを取得し、規制遵守とガバナンスの面で業界をリードし続けています。

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CONTACT:

スージー・ヘイズ

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