産業用ヘンプ製品に関するCDPHEの新しいガイドライン

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2021年7月1日より、CDPHEの新しい試験要件が施行されます。これは、麻のサプライチェーン全体の安全性を向上させる前向きな変更です。新ガイドラインの内容を確認し、必要なポイントをピックアップしてご紹介します。

現在、重金属、微生物、マイコトキシンの検査が必須となっているため、検査を進めるにつれ、追加費用や4~5日の日数が必要になる場合があります。検査機関はまだ認定を受けていないため、検査結果が出るまでに時間がかかる場合があります。

今回の変更で影響を受ける製品

  • 人間が使用または消費することを目的とした未完成の(バルク)産業用ヘンプ製品
  • コロラド州の小売店で製造・販売される完成品(パッケージ)および未完成品(バルク)の産業用ヘンプ製品
  • 人間が使用または消費するための完成した(包装された)ヘンプ製品(化粧品、栄養補助食品、食品、または添加物
  • 人間の消費を目的としないヘンプ由来の製品を製造している企業には適用されません。
  • 喫煙可能な製品や吸入可能な製品には適用されません。

広範囲のTHCレベル

  • ブロードスペクトラムCBDは、THCが0.01%を超えると検査できません。
  • フルスペクトラムCBDは、THCが0.03%を超えると検査できません。

試験所はCDPHEの認証を受ける必要があります。

  • CDPHE認定試験所は、同省のState Public Health Laboratory, Disease Control and Public Health Response Division's, Hemp Testing Laboratory Certificationに基づいて分析試験を行う。
  • 7月1日以前は、企業はどこのラボでも2021年のテストを行うことができた。

COAが必要になりました

  • 適切な純度と効力のコンプライアンスを証明する、試験所からメーカーへの分析証明書(COA)
  • COAは、試験所とメーカーが3年間保管する必要があります。

ラベリングの変更

追加のテスト要件

  • 微生物、農薬、重金属などの追加検査とともに、より厳しい許容値が設定されます。
  • CDPHEのサイトでは、こちらの追加項目をご覧いただけます。

お客様のパートナーとして、この新しいプロセスでリソースを失うことのないよう、ご質問があれば必ず私たちにご連絡ください。

安全な製品を一緒に作ることを楽しみにしています。

フォリウム・バイオサイエンス・チーム

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